los Investigadores
Investigadores dicen que el estudio próximo en las Medidas de la Academia Nacional de Ciencias ahora disponibles en línea puede conducir a una terapia de cáncer nueva para la gente.
“Esta investigación tiene implicaciones de gran alcance en una amplia variedad para cánceres humanos,” dicen Amy Lee, el Doctor en Filosofía, el investigador principal del estudio y el director asociado para la investigación básica y el sostenedor de la Silla de Cosméticos de Ciudadano de honor en el Centro de Cáncer Completo USC/Norris, y el profesor de bioquímica y biología molecular en la Escuela Keck de la Medicina de USC. “Esto es un estudio de brecha.”
cáncer de Próstata es el cáncer más común en hombres y se desarrolla por etapas sucesivas. La proteína regulada por la glucosa GRP78 ha sido identificado como una entidad crucial en el desarrollo del cáncer de próstata promoviendo la proliferación de célula de cáncer, mediando oncogenic células de cáncer señaladas y protectores contra la muerte de célula que resulta de la tensión del desarrollo de tumor, Lee explica.
suprimiendo la expresión de GRP78 o la actividad, los investigadores USC encontraron que ellos podrían bloquear la activación de cáncer de próstata y el desarrollo que resulta de la pérdida de PTEN, un gene de supresor de tumor poderoso para varios cánceres humanos.
Investigadores gastó más de tres años supervisando el desarrollo de cáncer de próstata en modelos de animal que habían sido genéticamente tramados para tener tanto GRP78 como genes de supresor de tumor PTEN inactivated. La investigación fue conducida por Yong Fu, un Doctor en Filosofía candidato en la Escuela Keck de Medicina de USC y el primer autor en el estudio, en colaboración con grado de Doctor. D candidatos Shiuan Wey, Miao Wang, Risheng Ustedes y ChunPeng Liao y Pradip RoyBurman, Dr. en Medicina, profesor de patología, bioquímica y biología molecular en la Escuela Keck.
Futura investigación debería probar el papel de GRP78 en otros tipos del cáncer y aislar medicinas que inhiben GRP78, Lee dice.
“a nuestro conocimiento, este es la primera demostración que inactivation de un acompañante de señorita molecular específico de la próstata de ratón las células epiteliales pueden bloquear potentemente el desarrollo de cáncer de próstata y suprimir la activación de AKT, que es una proteína kinase que promueve la proliferación de célula y la supervivencia y es un factor principal en muchos tipos del cáncer,” dice Lee. “Con los avances recientes en agentes que se identifican que suprimen la expresión GRP78, antiGRP78 terapia puede abrir un completamente nuevo acercamiento para parar el cáncer humano.”
el estudio fue financiado por una subvención del Instituto de Cáncer Nacional que ha sido concedido a Amy Lee durante los 28 años pasados.
Yong Fu, Shiuan Wey, Miao Wang, Risheng Ustedes, ChunPeng Liao, Pradip RoyBurman, y Amy S. Sotavento. “Los Pten próstata nula tumorigenesis y activación AKT son bloqueados por el golpe de gracia apuntado del acompañante de señorita ER GRP78/BiP en el epitelio de próstata.” Medidas de Academia Nacional de Ciencias. Noviembre de 2008. pnas.org/content/early/recent
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