Nile Therapeutics, Inc (Nasdaq NLTX), datos preliminares anunciados de su multicentro recientemente completado, etiqueta abierta, Fase de dosis de la ascensión 1b estudio clínico de CDNP, un péptido natriuretic quimérico nuevo, en pacientes con paro cardíaco. Los resultados de este estudio mostraron
El CDNP fue bien tolerado en dosis de hasta 20 ng/kg/min
los efectos de Tensión arterial estaban el dependiente de dosis y bien caracterizaron
el CDNP se manifestó el diurético efectúa comparable a furosemide
el CDNP produjo cambios según las estadísticas significativos en biomarkers consecuente con la función renal realzada
Estos resultados positivos son soportantes del estudio adicional para validar totalmente la prueba de concepto del CDNP en una Fase 2b el proceso clínico planeó comenzar en 2009.
Sobre el Estudio
los objetivos de la Fase 1b estudio debían establecer la dosis tolerada del máximo (MTD) y tasar los efectos de pharmacodynamic del CDNP en tensión arterial y función renal en pacientes de paro cardíaco estables. Pacientes con Clase NYHA II o Clase III paro cardíaco, fracción de eyección